在上一篇文章中，我们提到了神经退行性疾病对全球公共健康的重大挑战。这主要是由于神经系统病理机制复杂以及治愈手段有限。因此，开展神经细胞功能调控与替代治疗的研究显得尤为重要。近年来，脑类器官逐渐演变为一个重要的研究模型工具，广泛应用于神经发育、疾病相关研究、新药开发及精准治疗等领域。

本文将重点介绍一种利用重组层粘连蛋白蛛丝支架（Biosilk-Biolaminin支架）培育的脑类器官，其展现出多项值得关注的特性。传统的类器官（VMorg）在培养过程中常常出现内外部差异明显的问题，然而，使用Biosilk的腹侧中脑类器官（Silk-VMorg）能够显著降低这一差异，使整体结构更加均质。此外，即便经过6个月的培养，Biosilk类器官依然能够维持无坏死中心的状态，这归功于Biosilk所具有的多孔网络结构，它有效促进了营养和氧气的流动，提供了稳定的微环境，这为长期观察神经发育过程和模拟慢性神经疾病提供了可能。

重组层粘连蛋白蛛丝通过组织特异性层粘连蛋白亚型（如Biolaminin111）调节细胞外基质，促进多巴胺能神经元的成熟。功能记录显示，培养90天后的Biosilk类器官中功能细胞的分布相对广泛，而传统类器官的功能细胞分布则较为有限。此外，在培养4个月时，重组层粘连蛋白蛛丝类器官中的多巴胺能神经元细胞簇比例显著高于传统VM类器官。

在单细胞测序方面，重组层粘连蛋白蛛丝类器官在培养1个月时显示出不同细胞类型集群的比例一致性更强，变异性更低。同时，通过qRT-PCR分析可见，重组层粘连蛋白蛛丝类器官对关键基因的表达调控效果良好，尤其是与多巴胺能神经元相关的标志物（如TH、DDC等），使类器官的细胞功能更接近其天然生理状态，这为神经发育、帕金森病等领域的研究提供了更优的模型，研究结果也因此更加可靠。

以上特性使得重组层粘连蛋白蛛丝支架构建的脑类器官在神经发育机制研究以及神经疾病模型建立中展现出巨大的应用潜力，为相关研究提供了更为便利的工具。我们期待尊龙凯时在生物医学领域的3D类器官模型构建、新药研发及精准医疗等方面发挥更大的价值，推动细胞治疗领域的发展，期待更多的突破与创新！